Advate 3000ui Pulv+solv Sol Inj 5ml(600iu/ml)+kit

Hemofilie A

Behandeling en preventie van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie).

Bloedingen en chirurgische ingrepen

• De dosering en de duur van de substitutietherapie zijn afhankelijk van de ernst van de factor VIII-deficiëntie, de plaats en de omvang van de bloeding en de klinische toestand van de patiënt.


• Een tabel met referentiewaarden wordt in de bijsluiter gegeven.

Langetermijnpreventie

• Volwassenen en kinderen > 6 jaar: 20 - 40 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht om de 2 - 3 dagen.


• Kinderen < 6 jaar: 20 - 50 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht 3 - 4 x /week.


• Patiënten moeten gecontroleerd worden op de ontwikkeling van factor VIII-remmers, die verhinderen dat de verwachte plasmawaarden worden bereikt.

Toedieningswijze

• Intraveneuze toediening met een luerlockspuit.


• Toedieningssnelheid: max. 10 ml/min.


• Binnen 3 uur na reconstitutie gebruiken, niet in de koelkast bewaren na reconstitutie.


• Reconstitutie en toediening dienen aseptisch te gebeuren, zoals beschreven in de bijsluiter.